募集要項
- 仕事内容
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医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。
現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発およびGMP体制を整えることで、高品質な中分子原薬を製造し、多数の受託製造案件を獲得することを目指しております。
試験法開発の更なる強化を図るため、分析研究部門責任者を担っていただける人材を募集します。
＜具体的な職務内容＞
・医薬品原薬に関する分析研究およびその指導
・試験法開発
・GMP体制の維持・向上
・GMP教育の実施
・受託合成・分析における委託元との連絡窓口業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験
■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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1000万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（全額支給／同社規定あり）、住宅手当、資格手当、時間外手当、家族手当、 等
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日・祝) ※同社年間カレンダーに準ずる、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、誕生日休暇、特別休暇(結婚・弔事など)、積立休暇制度、半日休暇制度
