募集要項
- 仕事内容
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医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。
・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。
・受託生産における顧客との品質保証関連のコミュニケーション、品質取決め書などの契約締結。
・本社内でのQMSサポート。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてを満たす方
・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上）
・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 主任クラス
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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700万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、単身赴任手当、子ども手当、都市オフィス手当、時間外手当、年齢加算金など
【待遇・福利厚生】
退職金、企業年金、社員持株会 、寮・社宅 有 借り上げ 、 国内外契約施設150、その他種々制度の運営
- 休日休暇
- 年間121日／（内訳）完全週休2日制、土日祝日、メーデー（5月1日）、年末年始、夏期休暇、有給休暇、慶弔休暇、祭日、結婚休暇、産前産後休暇、他
