募集要項
- 仕事内容
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《レポート先は日本のクリニカルオペレーションヘッド》グローバルとのコミュニケーションも多く発生するため、英語力を活かしていただけます。・臨床試験の全フェーズでの業務の監督／チーム引率／サポート
・治験実施施設資料の起草／監督、臨床データのレビュー
・CROおよび部門横断的チームと協力し、治験実施可能性の管理、治験実施施設評価の監督 等
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）
・複数の開発フェーズ、また試験のライフサイクル全体にわたるグローバル製品の関連経験
・医薬品開発全般に関する強固な知識
・ビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・医薬品の臨床研究経験（5～7年、最低2年以上の試験管理経験を含む）
・上級学位（修士／博士）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京
- 勤務時間
- 就業時間：8:00～17:00（週40時間）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,600万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝他
