募集要項
- 仕事内容
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■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応
・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析
・解析結果を報告書としてまとめる業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方
【歓迎要件】
・医療機器の設計開発業務の経験者
・医療機器の安全性情報業務の経験者
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 一般職~主任クラス
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45(コアタイム:11:00 - 14:00)
- 年収・給与
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500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、保養所
- 休日休暇
- 年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、