募集要項
- 仕事内容
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同社の治験薬における品質保証業務に従事して頂きます。
【主な業務内容】
・治験原薬の出荷に際し、製造・試験記録等の照査、出荷の承認
・自社工場、現地法人、パートナー会社、原薬の製造業者等との品質取り決めの締結
・自社製造・試験施設、原薬の製造業者又は原材料の製造業者への監査・管理監督
・自社及び製造業者における原薬に関する逸脱管理
・治験原薬の変更管理
・品質システムの運用
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてに該当する方
・治験用または医薬品用原薬に関するGMP下での製造管理、品質管理または品質保証業務の経験が3年以上の方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:20
- 年収・給与
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500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株、退職年金(契約社員期間中はなし)、カフェテリアプラン
- 休日休暇
- 年間127日/(内訳)週休2日制(土・日)、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇(入社月に応じて付与、最大20日)