募集要項
- 仕事内容
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■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。
・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施
・治験計画策定及び疾患にかかる調査
・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成
・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理
・開発薬事業務
・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持
・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応
・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議
・開発SOPの整備
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
交通費（全額支給）
- 休日休暇
- 年間休日 122 日、完全週休二日制、祝日 、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、有給休暇は入社時から付与されます( 初年度 10 日 )
