募集要項
- 仕事内容
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■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行っていただきます。
【具体的には】
・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の微生物学的試験）
・査察や監査時の対応
・試験に関する技術・技能継承
・公定書、申請書の試験に関連する業務
・作業改善・効率化に関する業務
・最新技術（迅速微生物技術等）の導入に関する業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全ての「■」を満たす方
■下記いずれかの学歴をお持ちの方
・大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方
・高卒以上で【職務内容】に記載の職務経験が数年以上ある方
■医薬品の品質管理に関する下記業務のいずれかにおいて、数年以上の経験がある方（固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系の微生物試験・理化学試験）
・生産部門での品質管理業務経験
・CMC研究部門での試験業務経験
■医薬品の試験（製造）に関する一般的知識
■医薬品の試験業務の実務管理の経験
■微生物学・衛生学の知識
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山口県
- 勤務時間
- 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、借家補助費、時間外手当 等
【待遇・福利厚生】
寮、社宅、財形貯蓄制度、社員持株制度、保養所、住宅資金融資、テレワーク勤務制導入（対象社員）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始ほか
