募集要項
- 仕事内容
- 品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務（サンプル管理、QCリリース、試験調査）を行っています。また、社内の関係部署と連携を取りながら、製品の安定供給に貢献しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある
■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直近で3年以上
■GMPや日本薬局方、品質に関するガイドラインについての知識がある
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 一般社員
- 勤務地
- 愛知県
- 勤務時間
- 08:20 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当（もしくは借上社宅）
【待遇・福利厚生】
退職金制度
- 休日休暇
- （内訳）週休二日制（土日）、夏期休暇、年末年始、国民の祝日、有給休暇、慶弔休暇、5月1日、創立記念日、ファミリーサポート休暇（年5日）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇
