募集要項
- 仕事内容
- 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を行います。 そのため今後の成長ドライバーとなるべく新たな臨床開発事業、臨床研究事業の組織拡充のための募集となります。 これまでの経験を活かし、臨床開発・臨床研究、臨床データ全般に興味をもつ方、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに 事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しんでくれる方の応募をお待ちしております。 【魅力】 これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。 また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。さらに、医療情報データとも連携して 業務に携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、 働きがいや仕事の充実感を得ることができます。また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。
- 応募資格
-
- 必須
- 【下記いずれかのご経験がある方】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・臨床研究等での事務局業務経験者 ・治験調整事務局経験者 ・CRC経験者（経験年数は問いません）
- 歓迎
- ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験、DM経験 ・治験調整事務局、研究事務局等の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千代田区
- 勤務時間
- 9:00~17:30/※7時間30分
- 年収・給与
- 450万円~849万円
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険(健康保険 厚生年金 雇用保険 労働災害保険)完備、財形貯蓄、インテージ従業員持株会、インテージ共済会、インテージグループ年金、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、退職金制度、自己啓発支援、教育研修制度、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 休日休暇
- 土曜日,日曜日,祝日／完全週休2日制(土・日曜日)、祝祭日、夏季、年末年始、慶弔、特別休暇、有給：入社月に応じ、初年度4日～16日付与（最高付与日数24日）
- 選考プロセス
- 書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ 最終面接 ⇒ 内定※上記プロセスは変更する可能性がございますのでご了承下さい。
