臨床開発、治験
患者アンケート研究チームリーダー(候補含む)【関西窓口】
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患者アンケート研究チームリーダー(候補含む)【関西窓口】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月25日~5月8日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2024/04/25 ~ 2024/05/08)
臨床開発、治験

患者アンケート研究チームリーダー(候補含む)【関西窓口】

メビックス株式会社
マネジメント業務なし 英語力不問 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、
様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

具体的には以下を担当いただきます。
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築(グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携。
・アンケート研究のプロジェクトマネジメント(クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理)
・研究計画書/同意説明文書/調査票(関連文書を含む)の作成及びレビュー対応、品質管理
・論文(日本語・英語)やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理

・チームリーダー、副チームリーダーの業務
 -実際に運営を行うプロジェクトリーダーのサポート、プロジェクトがスムースに運営できるように支援
 ープロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント
 ープロジェクト会議への参加(週に1回~2週に1回程度)
 -メンバーのヒューマンリソースマネジメント
応募資格
必須
以下の経験がある方(1は必須。2 3はいずれか該当する方)
1. 複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方
2. 医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務の経験者
3. 市場調査の経験があり医療業界への意欲をお持ちの方

(歓迎)
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験

(求める人物像)
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方
・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
フィットする人物像
JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
雇用形態
無期雇用
ポジション・役割
スタッフ
勤務地
東京都,大阪府
勤務時間
【就業時間】09:00 ~ 17:30
【労働時間制等】固定(定額)残業代制
年収・給与
【年収】500万円 - 700万円
【固定残業時間・残業代】月30時間 82,800円
待遇・福利厚生
【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
休日休暇
【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制


祝日
夏季休暇
年末年始
慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇、生理休暇、その他特別休暇
※有給休暇初年度:1~10日(入社月による)
キャリアパス・評価制度
【昇給】年1回 (4月)

会社概要

社名
メビックス株式会社
事業内容・会社の特長
【会社概要】
当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援しているCROです。近年ではコロナウイルスの影響もあり、医療現場では実臨床下でのエビデンスの有用性が益々重要視されております。私たちは医師や製薬企業と連携しながら、試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、研究の企画段階からパブリケーションまで幅広く対応しています。
2009年に、28万人以上の医師が登録する医療従事者専門サイトを運営するグループの一員となってからは、グループ会社の総合力を活かした、参加施設の選定やカルテスクリーニングやデータ入力支援など、それぞれの専門性を生かした多様なサービスを展開しています。
また、2017年には臨床研究法についてもいち早く専門部署を立ち上げ、特定臨床研究の支援実績も増加しております。
2020年には、さらにデジタル化を推進する部門を新設し、ePRO、データベース、AI、ウェアラブルデバイス、バーチャル臨床研究など、新しい技術を用いてより有用なエビデンス創出を推進しています。
設立
37012
資本金
60(百万)円
従業員数
207名
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