Associate Director Full Service Fortrea Japan株式会社の転職・求人情報 25848511

募集要項

仕事内容: Fortrea Japan株式会社での募集です。
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:
Supervision of Clin Ops managers
Responsible for the supervision of assigned direct reports
Responsible for detailed performance review and management of assigned direct reports including: Annual Performance Management and Development （PMD） Individual Development Plan （IDP） Line of Sight Goals and “Shoves Tugs”
Responsible for appropriate management and resolution of performance issues
Measure performance indicators for assigned staff within Clinical Operations.
Identify individual training needs and assist in the conduct of training and development efforts regionally
Conduct on site Accompanied Field Visit activities （Evaluation and Quality Control Visits） for Clinical Operations staff
Effectively communicate management strategies policies and procedures in conjunction with leadership teams
Develop and maintain effective relationships with management team to manage Clinical Operations staff in a matrix enviro…

応募資格

必須: 学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
GCP（Good Clinical Practice）の知識と関連する指導経験
ビジネス上級レベルの英語、日本語スキル（読み書き、会話）

■ Experience
15年以上の医薬品臨床開発の知識と経験（モニタリング、プロジェクトマネジメント）
クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験
ラインマネージャーとしての職務経験

フィットする人物像: JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。

休日休暇: 【有給休暇】初年度 13日 1か月目から
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始
※有給休暇補足：初年度最大13日 /日数は入社時期により変動
※その他：子の看護休暇制度あり

事業内容・会社の特長: CRO（医薬品開発業務受託機関）

非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業

世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発事業のパートナーとして、治験関連サービス、医薬品の上市のサポートに至るまで、幅広い専門的サービスを提供しています。
医薬品の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスの提供に加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービスの提供、業務の分業化により、新薬開発の効率化・スピードアップを実現します。
今後も臨床試験のオペレーション業務を主軸に、薬事（医薬品の承認申請）、ファーマコビジランス（医薬品の安全性情報管理）、およびメディカルライティング（臨床開発および承認申請関連文書作成）にも強みを発揮し、患者様ファーストで事業を展開していきます。

世界60か国に拠点があり、グロバール全体の従業員数は19 000名規模