募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】<具体的には>
■新薬の承認申請資料(CTD)の作成
■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
■各種ドキュメントの点検業務
■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
- 応募資格
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- 必須
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■読み書きレベルの英語力
■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方
または、承認申請関連業務の実務経験のある方
【勤務地】東京または大阪(転勤無し)
【働き方】フレックス、リモートワーク可能
・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00~17:30
- 年収・給与
- 600万円~800万円
- 休日休暇
- 完全週休二日(土日) 祝日、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇、有給