募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。
【主な担当業務】
■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務
■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等
■AEリコンシリエーション、データ固定業務
■EDCの設計・構築支援およびUAT
■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT など
- 応募資格
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- 必須
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■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM(データマネジメント)のご経験をお持ちの方
【勤務地について】
ご経験によりフルリモ―トでの勤務も可能ですので、東京以外にお住まいの方も是非ご応募ください!
【魅力】
★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方が可能です。
★数十万円するSASや英語の研修を会社負担で受講可能(契約社員スタートの場合。※正社員登用あり。)
★プロトコル作成やCROコントロールなどメーカーと同じ経験が積めます。
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00~18:00
- 年収・給与
- 400万円~900万円
- 休日休暇
- 完全週休二日(土日) 土日祝日、年次有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇 他