臨床開発、治験
安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）
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安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間4月25日～5月8日）

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/04/25 ～ 2024/05/08）
臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）

大手企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務
　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、
　評価、再調査指示書案作成等
■プロジェクト管理サポート
（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等）

【募集背景】
業績好調による組織強化
応募資格
必須
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
フィットする人物像
応募資格をご覧下さい
雇用形態
正社員
勤務地
東京都
勤務時間
08:45～18:00
年収・給与
400万円～1000万円
休日休暇
完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、バースデー休暇、
毎週水曜日ノー残業デー
＊外部就労の場合は、勤務先のカンパニーホリデーも適用となります。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
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設立
2008年
資本金
90百万円
従業員数
1005名
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職種
技術・専門職系（メディカル）臨床開発、治験
業種
メディカル医療
勤務地
東京都
こだわり条件
大手企業/ 英語力が必要/ 転勤なし/ 土日祝休み
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
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