募集要項
- 仕事内容
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【東証上場グループ製薬メーカー】1. 製造所監査
・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施
・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告
2. 品質情報
・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価
・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価
3. 委託先製造所の評価
・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査
- 応募資格
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- 必須
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【求める学歴】
大学卒以上
【求める経験】
・GQP業務経験3年以上
・製造所監査経験
・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため）
- 雇用形態
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正社員
試用期間：試用期間あり（入社後3ヵ月間） ※本採用時と条件の相違なし
- 勤務地
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東京都中央区
- 勤務時間
- 本社 9:00 ～ 17:40 研究所 8:30～17:10 休憩1時間 フレックスタイム制(コアタイム有)
- 年収・給与
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600万円～800万円
・賞与: 年2回(6月、12月支給)※管理職の場合は年俸制
・昇格、昇給:年1回(4月)
- 待遇・福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 など、社宅貸与、住宅支援、従業員持株制度、慶弔贈与、出産祝い金、全国各地に契約保養施設 など
- 休日休暇
- 年間125日、 土曜、日曜、祝日、年末年始 など ※事業所によって異なる、 年次有給、慶弔、育児、介護、リフレッシュ など
- 選考プロセス
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・書類選考
・一次選考
・最終選考
・内定
