臨床開発、治験
🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳
臨床開発、治験

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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間5月8日~5月21日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2024/05/08 ~ 2024/05/21)
臨床開発、治験

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳

募集要項

仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。
ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。
応募資格
必須
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと

臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。
臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。
ご経験やご希望に応じて、臨床研究・医師主導治験(グローバル治験も含む)のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。
歓迎
経験の浅いライターを指導できる方
募集年齢(年齢制限理由)
長期勤続によりキャリア形成を図るため (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
フィットする人物像
社内外ステークホルダーとの適切なコミュニケーションを保ちながら、ドキュメントライティングについてリーダーシップを発揮してもらえる方
雇用形態
正社員
勤務地
東京都 / 大阪府
年収・給与
470万円 ~ 750万円

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。
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Q.
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A.
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