募集要項
- 仕事内容
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《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。【職務内容】
・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理
・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携/顧客対応業務
【本ポジションの魅力】
・国内試験/グローバル共同試験のどちらの試験も担当できる組織構成
・臨床試験の実行/管理だけでなく、クライアントマネジメント/試験予算管理にも責任をもってご活躍頂きます。
・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネージメント/CRA育成を介して試験をリードする2つのリード役割を選択可能です。
・最先端の試験(細胞療法、遺伝子治療)やDCTなど時代の流れに応じた最新の試験運営管理を経験できます。
・新規ビジネス案件などのコンペティションに参加し、自らの経験やアイディアを提案できます。
・CTM‐LMによる専門知識のインプット/リソース支援体制が充実しています。
・グローバルと連動したキャリアパス(Global PM、Global CTM)を選択できます。
・CTM内でお互いに学び合う企業文化です。
・退職率ゼロ(2022年6月末までの実績)
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・理系大卒以上
・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験(目安:5年以上)
・CTMSの使用経験
・ビジネスレベルの英語力(Reading/Writing)
・ネイティブレベルの日本語力
- 歓迎
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【歓迎要件】
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京都、大阪府(面談時、希望勤務地をお伺いします。)※リモートワーク制度あり(週1日在宅勤務可能ですがマネージャーと応相談)
- 勤務時間
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就業時間:9時~18時 ※フレックスタイム制度あり(始業)7時30分から11時00分(終業)16時00分から20時00分(コアタイム)11時00分~16時00分
- 年収・給与
- 年収:700万円~1,300万円
- 休日休暇
- 休日:年間 122 日(土日祝日、年末年始 5 日間)