募集要項
- 仕事内容
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《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです!》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています!【主な業務内容】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作行
【オンボーディング】
・約1か月~1か月半の導入研修プログラム後、OJTとしてグローバル臨床開発部門に仮配属され実務をご経験頂きます。社内のモニター認定試験に合格次第、順次CRAラインマネージャーや先輩社員のサポートの下CRA業務を実施頂くことになります。
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上もしくは同等の学歴
・CRC、MR、薬剤師、検査技師、保健師、看護師などCRAを目指す医療関係者の方
- 歓迎
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・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・疾患の専門的知識(例えば抗がん剤など)
・ビジネススキル(外部とのやり取り、電話対応など)
・Office(ワード、エクセル、パワーポイントなど)の使用経験
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京or大阪 ※リモートワーク制度あり(週1日程度の在宅勤務可能)
- 勤務時間
- 勤務時間:9:00~18:00 ※フレックスタイム制(7:30~20:00、コアタイム11:00~16:00)
- 年収・給与
- 年収:400万円~600万円