クリニカルプログラムマネージャ/アソシエイトディレクタ大阪以外もご相談可！【求人ID：26960】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

募集要項

仕事内容: ※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※
・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案
・臨床試験推進業務のマネジメント
・臨床試験の予算立案及び管理
・導入案件の臨床試験実施に関する評価

応募資格

必須: 【必須要件】
・理系大卒以上
・医薬品の臨床開発業務経験（早期～後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験）
・製薬メーカー又はCROの開発チームでのプロジェクトリーダーやスタディーリーダー等の業務経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力（海外カウンターパートと読み書きに加えてオーラルでのコミュニケーションが取れるレベル）

【歓迎要件】
・修士又は博士号
・ニューロサイエンス、消化器系・炎症性疾患、希少遺伝子疾患、血液疾患、血漿分画製剤のいずれかのご経験
・海外での業務やピープルマネジメントのご経験

【求める人物像】
・国内外のステークホルダーの意見やニーズを尊重しつつ、効果的なコミュニケーションを図ることで信頼性を構築し、プロジェクトの目標達成をリードできる方
・プロジェクトチームの核となり、高いレベルのゴールを達成するためにクロスファンクショナルに信頼関係を築くチームワークを促進できる方
・設定した目標に対して、前向きにチームを率いて結果を出せる方
・会社、組織及びチームそれぞれの使命と目的を常に念頭に置き、高い視点と広い視野に基づく最適な進め方を導き出せる方

事業内容・会社の特長: 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造するグローバル研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。個人のニーズや業務の状況に応じて、働く場所や時間の選択を可能とするフレキシブルワークスタイルを推進している働きやすい企業です。

＜注目ポイント＞
大手グローバルファーマでの治験マネジメントポジションのご案内です。多岐に渡る領域の試験をご担当頂きますので、臨床試験のエキスパートとして幅広い専門知識を身につけて頂けます。国内外のステークホルダーとの協働機会も多く、グローバルな知見も積んで頂くことが可能です。65歳までのゆとりある定年制度、住宅手当、フレックス勤務等の充実した福利厚生も大きな魅力ですので、ぜひお気軽にお問い合わせくださいませ！！

【ゴールデンウイーク休業期間のお知らせ】
誠に勝手ながら、4月27日(土)～5月6日(月)の期間は不在にしております。休業期間中にお問い合わせいただきました件に関しては、5月7日(火)より順次ご対応させていただきます。ご不便をおかけいたしますが、どうかご了承くださいますようお願い致します。