募集要項
- 仕事内容
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・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
- 応募資格
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- 必須
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・医療系バックグラウンドでのご経験が1年以上ある方
（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）
・場合によっては宿泊を伴う出張が可能な方（月4～8回）
- 歓迎
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・臨床開発に携わりたい方
・医療系職種で働かれてこられた方
・将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方
- フィットする人物像
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・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京、大阪、福岡 ※充実した在宅勤務制度あり
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:00 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：400万円 ～ 699万円（応相談）
