募集要項
- 仕事内容
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※※プロセスオーナーとして、生産性、安全性、QMS活動における製品設計・開発を担当していただくポジションです。※※
【職務内容詳細】
・グローバル開発プロセスを標準化するために品質・薬事部門・設計管理チームと協働する。
・技術・製品開発プロセスの全段階にTRL基準を導入するための検討を行う。
・組織のパフォーマンス向上のため追加ガイドラインの導入
・グローバルビジネスルールの手順作成と維持の支援
・プロセス責任に関するグローバルRACIの設定
・プロセス改善のためのグローバル専門家チームとの協力およびプロセス適用をサポートするガイドラインの確立
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・ライフサイエンスor工学の学士号
・医療機器業界(または規制業界)における研究開発or製造の実務経験10年以上
・リーダーシップ、チームマネジメント能力
・ビジネスレベルの日本語/英語力(関連部署と円滑にコミュニケーションが取れる)
・多文化環境下での業務遂行能力、協調性
・年間目標や計画を策定する能力
・論理的思考力、システム思考力
・年間目標達成のためのマネジメント能力(マルチタスクによるプロジェクト管理、労務管理、人材育成、予算管理、施設管理)
・設計管理下での規制対象機器の開発・商品化経験および適用される規制に関する知識
【その他の考慮事項(出張/勤務可能時間)】
・国内外への出張が可能
・グローバルチームと協働するため関連するタイムゾーンでの勤務が可能
【求める人物像】
・適切かつタイムリーな意思決定力
・複数のステークホルダーのニーズを予測しバランスを取れる
・組織が成功するためのイノベーションマインド
・戦略的思考セット
・厳しい状況下でも、常に結果を出し続ける。
・優れた協調性
・優れた人材開発能力
・組織のエンゲージメントの向上
・他社からの信頼と信用
・状況の変化に合わせた適応性
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京 ※ほぼフルリモートワーク(週4.5日)可
- 勤務時間
- 勤務時間:8:45~17:30 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収:1000万円 ~ 1699万円 応相談