募集要項
- 仕事内容
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日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！【主な仕事内容】
・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。
・部門内の成果物の品質の担保、臨床試験の解析や申請用業務の遂行、計画的なリソース戦略と予算の立案、外部委託業務管理、成果物のサイクルタイムラインの管理
・日本におけるプログラミングの将来の方向性に影響を与える。
・チームの時間・スキル・能力の効果的な活用、チームメンバーの能力開発支援
・新たな技術の革新とそれによる働き方の効率化促進
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号
・臨床研究開発、特に統計プログラミング分野で発揮できるリーダーシップ
・R、Python、SASなどの1つ以上のプログラミング言語を高度に習熟していること
・日本語と英語の双方における高いコミュニケーション能力・交渉能力（筆記、口頭とも）
・ラインの管理職として、またはクロスファンクショナルなタスクのリーダーとしてチームを引率した経験
・製薬会社における各国の規制当局（PMDA、FDA、EMA）への新薬承認申請の経験
- 歓迎
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【歓迎要件】
・各治療領域に関する専門知識
・クロスファンクショナルな会議やワーキンググループ等の取り組みで、プログラミング部門を代表できる専門知識
・グローバルチームでの業務経験や、異なるタイムゾーンにおける成果の管理経験
・外部活動へ強い関心があり、実際にその活動に貢献した経験
・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の修士号または博士号(MSc、PhD等)
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:45
- 年収・給与
- 年収：1,200万円～1,900万円（経験、面接のパフォーマンスによって給与設定の柔軟性あり）
- 休日休暇
- 休日：土日祝日、年末年始12/30～1/4、5/1
