募集要項
- 仕事内容
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多種多様な医薬品ポートフォリオを有する外資系バイオテクノロジー企業です!リモートワークやコアタイムなしのフレックスタイム制度など働きやすい環境も整っています。1. 品質保証担当者して、グローバルポリシーおよび日本の規制要件に準拠した品質関連活動(製品リリース、逸脱・苦情処理、CAPA、変更管理、リコール)を行う
2. 会社内のパートナーと協働しながら業務を行う
・グローバル品質保証:グローバルポリシー基準の導入
・グローバル製造拠点:品質に関する問題を解決し、重大な品質・規制上の問題のない安定供給を実現 薬事:申請戦略の確立と実施
・物流・供給計画:重大な品質・規制上の問題のない安定供給を実現
・営業・マーケティング:安定した商業活動をサポート
3. 医療機関(厚生労働省、PMDA、東京都)および外部関係者(3PL、外部ラボ)とのコミュニケーション
4. グローバルポリシーに基づき、簡素化・標準化されたガバナンスモデルを確立すること
5. プロジェクト(新製品発売、包装改善)を統括する
- 応募資格
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- 必須
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・化学、バイオケミカル、薬学などの学士号または同等の学位保持者
・ビジネスレベルの英語スキル
・ピープルマネジメント経験(1~5名)
・製薬業界にGMP、GQP分野の経験
・優れた対人スキル(コラボレーション、信頼、リーダーシップ、ポジティブ、交渉、チームワーク、革新、透明性)
・エンゲージメントと包括的な文化の育成
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間:8:45~17:30 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収:1,200万円~1,700万円
- 休日休暇
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休日:
・週休2日制度(土曜日・日曜日)
・国民の祝日、5/1(メーデー)、年末年始 (12/29~1/4)、その他会社が定める休日