募集要項
- 仕事内容
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・市場への出荷の管理
・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査）
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
・回収処理
・自己点検
・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・品質管理業務の経験3年以上
・下記業務経験者
-医薬品製造工場での品質管理・製造管理（GMP/GQP経験尚可）
-新薬の開発経験（治験薬CMC等）
-CTD作成やレビュー経験
・メールでのコミュニケーションが可能な英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：基本的に在宅勤務となります
- 勤務時間
- 就業時間 9:00～17:30 ※フレックスタイム制あり
- 年収・給与
- 年収：～1,200万円
