募集要項
- 募集背景
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薬事法規制の強化により事務作業が増え管理職へ業務負荷がかかってきたため
新たに専任スタッフのポジションを設けることとなりました。
- 仕事内容
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医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社の枚方工場にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。もともとは当該業務を製造部門の管理職（1～2名）が兼任で行っていましたが、薬事法規制の強化により事務作業が増え管理職へ業務負荷がかかってきたため新たに専任スタッフのポジションを設けることとなりました。
※ご経験により、入社後は製造現場にて一定期間ご経験を頂く場合があります。
■職務詳細：
・客先から提供される製造プロセスの「安全性・設備」観点での対応可否の判断
・新規テーマの生産日程作成
・GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
・製造オペレーターへの工程指導
■魅力：
製造現場を管理・サポートするためには、製造プロセスだけでなく、
医薬品の製造管理および品質管理の基準を満たための様々な知識が求められます。
医薬品原薬・中間体の研究・開発、製造とくすりづくりのすべてのステージで仕事ができる同社で
幅広い知識を身に付け、スピーディに成長することができます。
■当社の特徴：
（1）独自の有機合成技術…同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。
その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応できます。
長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会の実施や各学会への参加により、最新の有機化学の知識も取り入れています。
（2）大手製薬会社との信頼関係…「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。
（3）堺化学グループの一員…堺化学工業グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。
プライム上場企業のグループ企業として、コーポレート・ガバナンスの拡充やコンプライアンスの強化に取り組んでいるほか、グループ全体での教育研修や部門交流にも参加し、堺化学グループの一員である強みを最大限活かしています。
（4）国内外の厳しい品質基準をクリア…グローバルにビジネスを展開するために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを受けてきました。
※残業：月10時間程度
- 応募資格
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- 必須
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■有機化学の知識
■化学もしくは製薬系メーカーでの技術系職種の経験
（製造オペレーターとしての経験も歓迎です）
■GMPの取り扱い基礎知識
- フィットする人物像
- 使命感を持って業務に取り込んでいただける方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 勤務時間
- 8:00～17:00 休憩時間：60分（12:00～13：00）※所定労働時間：8時間0分
- 年収・給与
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■想定年収：400万円～600万円
■想定月額：250,000円～375,000円
※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
【賞与】夏・冬※4.2ヶ月分（業績による）
- 待遇・福利厚生
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通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、
雇用保険、労災保険、退職金制度
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：公的交通機関利用者100％、その他距離別
家族手当：扶養家族数に応じて最高24,000円まで
住宅手当：本人名義の持家・借家住居者に一律10,000円
寮社宅：自宅からの通勤困難者への借上社宅制度あり
社会保険：企業年金（確定給付年金・確定拠出年金）制度あり
退職金制度：同社規定により支給
＜教育制度・資格補助補足＞
通信教育講座の全額補助、業務に関連する資格取得費用の全額補助、
グループ合同の階層教育等
＜その他補足＞
■社員食堂、親睦会主催の各種イベント行事
- 休日休暇
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【年間休日：120日】完全週休2日制（休日は会社カレンダーによる）
土曜、日曜、※月～金曜日の祝日は、出勤日となります。
年末年始休日、夏季休日、GW
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
- 選考プロセス
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【面接回数】1～2回（目安）
【筆記試験】無
