募集要項
- 仕事内容
-
■同社は細胞製造施設（CPC）の立ち上げを予定しています。まずは立ち上げのための以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のための信頼性確保につながるあらゆる領域での業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・GMP／GCTP体制の確立とQMS構築の推進
・GMP／GCPT準拠の標準業務手順書（SOP）整備
※整備後は、SOP改訂、その運用管理、教育等も業務として担当頂きます。
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】下記すべてに該当する方
■医療用医薬品における品質管理または品質保証業務（5年以上）に携わった方
■特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱った実験経験がある方）
■GMP（またはGCTP）下の品質管理、品質保証業務に精通し、QMSのシステム構築ができる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険
【諸手当】
通勤手当、時間外勤務手当（実労働時間と連動して支給）、休日勤務手当、60時間超過勤務手当、出向手当、単身赴任手当、役職手当、次世代育成支援給付（18歳までの扶養となる子1人につき10，000円／月 ※人数制限なし） 等
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日・有給休暇（半日・時間単位での取得可）、特別休暇、リフレッシュ休暇、5日間の有給休暇連続取得制度ほか
