募集要項
- 仕事内容
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■核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事していただきます。全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【具体的には】
■プロジェクトの推進管理
■品質保証システムの構築・運用推進
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行または指示
■PV、PQの計画立案、指示
■GNP、ICH等のガイドラインの見識を元にした上記業務への指導・助言
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記全てを満たす方
■理系のバックグラウンド
■GMP下での業務経験（目安2年以上）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- プロジェクト責任者候補
- 勤務地
- 北海道
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
- 休日休暇
- 年間105日／（内訳）週休2日制（土、日）、有給休暇
