募集要項
- 募集背景
- グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員
- 仕事内容
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臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数
※豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
- 応募資格
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- 必須
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(1) CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
(2) 薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格
(3) CRC・MR経験者
【人物像】
医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方：高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力
- 雇用形態
- 9時～17時半
- 勤務地
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東京都
大阪本社 もしくは 東京オフィス ※勤務地は選べます
- 年収・給与
- 450万円 ～ 599万円
- 休日休暇
- 土日祝
