募集要項
- 仕事内容
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治験の運営管理をお任せします。
■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理
■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務
【弊社のCTMの特徴】
・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。
・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネジメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。
・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネジメント、ならびに/または、CRA育成を介して試験をリードする2つのリード役割を選択できます。
・最先端の試験(細胞療法、遺伝子治療)、ならびに、DCTなど時代の流れに応じた最新の試験運営管理を経験できます。
・新規ビジネス案件などのコンペティションに参加し、自らの経験やアイディアを提案できます。
・CTM‐LMによる専門知識のインプット、ならびにリソース支援体制が充実しています。
・グローバルと連動したキャリアパス(Global PM、Global CTM)を選択できます。
・CTM内でのSME(Subject Matter Expertise)制度によるお互いに学び合う文化がございます。
・退職率ゼロ(2022年6月末までの実績)
- 応募資格
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- 必須
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■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験(目安としては5年以上)
■ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
■CTMSの使用経験
- 歓迎
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・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~50歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
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正社員
■試用期間:3ヶ月間
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
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■就業時間:09:00-18:00
※フレックスタイム制を導入しております。
※フレキシブルタイム
(始業) 7時30分から11時00分
(終業) 16時00分から20時00分
コアタイム 11時00分から16時00分
■所定労働時間:8時間、休憩60分(12:30~13:30)
- 年収・給与
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700万円 ~ 1300万円(経験、能力、前給を考慮し、ご相談の上決定)
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。
例:理論年収7,000,000円の場合、月額500,000円、賞与1,000,000円
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
■通勤手当:会社規定に基づき支給
■退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
- 待遇・福利厚生
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■保険:社会保険(健康保険・厚生年金)、労働保険(雇用保険、労災保険)
■福利厚生:団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)
■その他:就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある
定年:65歳
- 休日休暇
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■休日:年間123日(土日祝日、年末年始5日間)
■有給休暇:試用期間終了後に10日~最大20日間付与
■その他休暇:夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等