募集要項
- 仕事内容
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治験の運営管理をお任せします。
■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理
■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務
【当社のCTMの特徴】
・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。
・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネージメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。
・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネージメント、ならびに/または、CRA育成を介して試験をリードする２つのリード役割を選択できます。
・最先端の試験（細胞療法、遺伝子治療）、ならびに、DCTなど時代の流れに応じた最新の試験運営管理を経験できます。
・新規ビジネス案件などのコンペティションに参加し、自らの経験やアイディアを提案できます。
・CTM‐LMによる専門知識のインプット、ならびにリソース支援体制が充実しています。
・グローバルと連動したキャリアパス（Global PM、Global CTM）を選択できます。
・CTM内でのSME（Subject Matter Expertise）制度によるお互いに学び合う文化が御座います。
・退職率ゼロ（2022年6月末までの実績）
- 応募資格
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- 必須
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・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験（目安としては5年以上）
・ビジネスレベルの英語（Reading／Writing）
・CTMSの使用経験
- 歓迎
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・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・ビジネスレベルの英語（Reading／Writing）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
■試用期間：3ヶ月間
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
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09:00-18:00
※フレックスタイム制を導入しております。
※フレキシブルタイム
(始業) 7時30分から11時00分
(終業) 16時00分から20時00分
コアタイム 11時00分から16時00分
■所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30）
- 年収・給与
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700万円 ～ 1299万円（経験、能力、前給を考慮し、ご相談の上決定）
※年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
■通勤手当：会社規定に基づき支給
■退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）
- 待遇・福利厚生
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■保険：社会保険（健康保険・厚生年金）、労働保険（雇用保険、労災保険）
■福利厚生：団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）
- 休日休暇
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■休日：年間123日（土日祝日、年末年始5日間）
■有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与
■その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
