募集要項
- 仕事内容
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■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
■協業先の進捗管理および成果物の品質評価
■治験に関連する安全性管理業務の実施
・有害事象、副作用情報の収集および評価
・規制当局への報告業務
・文献検索や調査
・実施医療機関や顧客（海外スポンサー・治験薬提供者等）からの情報収集および情報提供
- 応募資格
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- 必須
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・安全性情報管理の実務経験5年以上
・英語力（読み・書き可能レベル）
学歴：不問
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳～55歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
（期間の定めなし）※試用期間3ヶ月
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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勤務時間：専門業務型裁量労働制
※勤務時間は1日9時間のみなし労働となり、残業手当として1日1時間分の固定時間外手当を支給
- 年収・給与
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500万円 ～ 800万円
賃金形態：年俸制
諸手当：通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当 ※条件あり
昇給：年1回（7月）
賞与：なし
- 待遇・福利厚生
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各種保険：健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
福利厚生：昼食代補助、慶弔見舞金、結婚・出産祝金、退職金制度、企業型確定拠出年金制度、永年勤続者表彰制度、インフルエンザ予防接種補助、レクリエーション補助、時間単位年休制度、フレックスタイム制度（コアタイム10:00～15:00）、在宅勤務制度
- 休日休暇
- 完全週休二日制、夏期休暇、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、有給休暇 ※休暇日数：123日
