募集要項
- 仕事内容
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第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。【業務内容】
・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP, CDP立案と実施
・社内体制の構築を含む企業治験の準備と推進、管理など治験実施全体に対する成果責任
・ライセンスアウトを前提とした信頼性が高いデータセット取得と説明責任
【募集背景】
既に治験を進めているパイプラインはありますが、全て外部に委託をしております。
しかし、数年後には内製化できるところまでもっていきたいと考えており、
ゼロから戦略を立てた経験がある方を採用したく思います。
【部署構成】
レポートラインは研究開発部長ですが、入社後は開発担当マネージャーとして就業いただく想定です。
【会社の魅力】
同社はこれまで目をみけて来られなかった化合物に注目し、そこからがん創薬を行っているベンチャーです。
シリーズAで資金獲得し、パイプラインも共同研究先から譲り受けることも決まっている。
いずれは国内発で海外市場も狙っています。
現在は医師主導の治験を実施しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・オンコロジー領域の臨床開発経験
・米国での臨床開発プログラム立案と実行経験
- 歓迎
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【尚可】
・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段階での有効性を示唆できる開発上の戦略設計を成功させた経験
・規制当局から加速承認を得るための戦略立案、実行経験
・欧州、米国での臨床開発プログラム立案と実行経験
・Biotech企業での臨床開発業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~55歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 勤務時間
- 09:00~17:30
- 年収・給与
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【年収】1000万円~1800万円<月給制>
【昇給】有り
【賞与】年1回
- 待遇・福利厚生
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【制度】
特になし
【保険】
社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】年末年始
【年間休日】122日