臨床開発、治験
【在宅可】Clinical Project Lead|再生医療バイオベンチャー
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【在宅可】Clinical Project Lead|再生医療バイオベンチャー
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月25日~11月19日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2024/09/25 ~ 2024/11/19)
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【在宅可】Clinical Project Lead|再生医療バイオベンチャー

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 ベンチャー企業 管理職・マネジャー マネジメント業務なし 新規事業 英語力が必要 英語力不問 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
プロジェクト状況に伴う増員
仕事内容
✨注目の再生医療バイオベンチャーにてプロジェクトリードポジションを担当していただきます✨
★ご経験に応じては、適応拡大に向けた新たな治験立ち上げ時の開発計画策定及び実施にも参画いただく予定です。★

(1) 臨床試験の実施に際し、CRO、 ベンダー、試験実施施設を監督し、リスクを特定して運用上の問題を解決することで、試験の進捗をモニタリングする。
(2) 合意されたスケジュール、予算、および社内標準の品質で、試験実施施設の管理とモニタリングに関する全てのアクティビティを主導し管理する。
(3) 施設選定/被験者募集戦略の立案及び実施する。
(4) 問題をタイムリーに解決することにより、臨床試験データの質を確保する。
(5) CROが試験実施施設の管理を実行するためのリスク軽減プランとコンティンジェンシープランの作成と管理を行う。
(6) 信頼性保証部門と協力して、外部/内部監査に関連する活動をリードし、割り当てられたプロジェクトに関して規制当局の査察対応に貢献する。
(7) すべての試験関連文書が最終保管されていること、そしてTMFが完成していることを保証する。
(8) 試験実施計画書、同意説明文書作成への関与、日本語と英語間の翻訳を保証する。
(9) 試験の管理に関する課題のエスカレーションを行なうとともに、課題解決に貢献する。
(10) CROや中央検査機関等のビジネスパートナーとのコミュニケーションや交渉を行い、社内クロスファンクショナルチームやKOLとの調整を行う。
(11) 臨床開発計画立案及び機構相談資料、試験総括報告書、CTD、照会事項回答作成に関与する。
(12) 臨床開発業務関連SOPや様式の作成及びメンテナンスを行う。
(13) その他、臨床開発部長のサポートを行う。
応募資格
必須
・約3年以上の製薬メーカーにおけるPLあるいはPM経験
・読み書きに関しては、ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC800程度)

・CTM経験者、CROのみのご経験の方はぜひお気軽にご相談ください☺
雇用形態
正社員
ポジション・役割
Sr Manager相当の職位です。
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
勤務時間
フルフレックス
年収・給与
600万円 ~ 1399万円
待遇・福利厚生
オフィス勤務もしくは完全在宅
(理由があり遠方で住んでいる方でも、週1回程度の対面MTGの他、要請が合った場合はオフィス出社が必要です。)
※出張費は会社負担
選考プロセス
約3回を想定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
詳細についてお話しできますので、お気軽に「エントリー」ください。
※「エントリー」は企業への直接の応募を意味せず、エージェントと相談する機会を得るものです。
まずはお気軽にご相談ください。その後ご検討いただけますと幸いです。

あるいは以下までご連絡ください。
Ayu Takeda / 竹田あゆ
エージェント:Hays Japan
Ayu.Takeda@hays.co.jp
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