募集要項
- 仕事内容
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
治験を実施する医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業
◆約1か月～約1か月半の強化型導入研修プログラムへの参加後、OJTとしてグローバル臨床開発部門に仮配属され実務をご経験頂きます。社内のモニター認定試験に合格次第、順次CRA LMや先輩社員のサポートの下、CRA業務を実施頂くことになります
- 応募資格
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- 必須
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理系大卒以上
CRC経験者又は、医療従事者（看護師、薬剤師、検査技師、保健師など）
- 歓迎
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CTMSの使用経験
英語での業務経験（Reading/Writing）
疾患の専門的知識（例えば抗がん剤など）
ビジネススキル（外部とのやり取り、電話対応など）
Office（ワード、エクセル、パワーポイントなど）の使用経験
Learning agility
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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・大阪市北区
・東京都中央区
- 勤務時間
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■就業時間：09:00-18:00
※フレックスタイム制を導入しております。
※フレキシブルタイム
(始業) 7時30分から11時00分
(終業) 16時00分から20時00分
コアタイム 11時00分から16時00分
■所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30）
- 年収・給与
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年収 4,000,000 円 - 5,000,000円
※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
理論年収4,000,000円、月額305,000円の場合、40,775円
理論年収5,000,000円、月額385000円の場合、51,471円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
※上記基本給および賞与基準額はCRA職を前提としております。
- 待遇・福利厚生
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■試用期間：3ヶ月間
■通勤手当：会社規定に基づき支給
■残業手当：有
■退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）
■保険：社会保険（健康保険・厚生年金）、労働保険（雇用保険、労災保険）
■福利厚生：団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）
- 休日休暇
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■休日：年間122日（土日祝日、年末年始5日間）
■有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与
■その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
■その他：就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある
- 選考プロセス
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書類選考→面接→内定
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