募集要項
- 仕事内容
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・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務
(変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等)の実施
・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社等との品質取決めの締結並びに維持管理
・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門での業務経験(5年以上)
・英語スキル:TOEIC700以上 (英語に対する前向きな意欲)
- 雇用形態
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正社員
※試用期間3か月
- 勤務地
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大阪市
※在宅勤務組み合わせ可能
- 勤務時間
- フレックス制度有
- 年収・給与
- 700万円 ~ 1100万円
- 待遇・福利厚生
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社保完備
自社株、退職年金、財形貯蓄など
- 休日休暇
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土日祝
年間休日120日以上
- 選考プロセス
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書類選考
面接2回(予定)