募集要項
- 仕事内容
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同社が国内大手製薬メーカーのメディカル物流を受託する大阪・大阪茨木事業所の品質管理部門で医薬品製造用原料の受入試験実施に係る品質管理業務及び業務改善の推進を担当していただきます。
具体的な医薬品製造用原料の受入試験に係る、サンプリング指図、試験指図、外部試験機関が行った試験結果記録の確認、SAP（在庫管理システム）を使用した試験結果判定などの業務を担当していただきます。
＜具体的な業務＞
・品質管理に係るGMP文書（試験記録書、関連手順書など）の見直し
・品質管理業務の効率化・改善・推進
・医薬品製造用原料について、調達・出荷管理部門と試験実施計画等の調整
※顧客と同じ事務所での就業環境となります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
薬剤師資格
・手順に従い業務を遂行できる方
・業種を問わず品質管理（分析を含む）業務の経験を有する方
・観察力と判断力のある方
・同部門に限らず他部門の方々とコミュニケーションが取れる方
【歓迎】
・GMPに関する知識を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 勤務時間
- 8:30～17:15 残業時間 月20時間程度
- 年収・給与
- 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
- 資格手当、家族手当、住宅補助各種契約施設あり、独身寮（基幹職用）・社宅（転勤者用）、従業員持株会、財形貯蓄制度、提携ローン、ノー残業デー
- 休日休暇
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【休日】
土、日、祝日
【休暇】
夏期休暇、年末年始休暇、積立休暇、私傷病休暇、育児休業制度、永年勤続休暇、特別休暇
年間休日 122日
- 選考プロセス
- 書類選考→面接2回
