生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】
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品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間3月29日~4月26日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2024/03/29 ~ 2024/04/26)
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品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業 大手企業 マネジメント業務なし 海外出張 海外折衝 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

仕事内容
成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。
・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成
・CMOの供託、品質管理、監督
・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。
・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献
・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレーニング、クレーム、リコールなど)の管理
・当局検査のサポート
・契約製造所、契約ラボ、ロジスティック・サービス・プロバイダーの品質監督
・ICH Q10およびPALに基づく品質マネジメントシステムおよびSOPの実施に貢献する
・主要サプライヤーの監査プログラム管理のサポート(契約製造業者、契約ラボラトリー、最終包装材料サプライヤー等)
・GxP、製品試験、薬局方規制に関し、日本および/または輸出国の規制、基準、ガイダンス文書を評価・監視し、GMPインテリジェンスプログラムに貢献する。
※部下マネジメントは予定しておりません。
応募資格
必須
・博士号+2年、修士号+4年、学士号+5年の品質保証および品質関連業務経験
・生物製剤の分析試験を実施する試験所に対するGMP監査の実施経験、 LSPおよび包装サプライヤーのGMP監査の経験
・医薬品/生物製剤の商業化およびライフサイクル管理の経験
・関係者管理能力、交渉能力
・規制当局の査察プロセスに関する知識
・優れたコミュニケーション能力、リーダーシップ
・国内外への出張が可能な方
・日常会話レベルの英語力
歓迎
・生物製剤(モノクローナル抗体および/またはタンパク質)および低分子固形経口製剤の業務経験
・コマーシャル製品の経験
・リーダーシップの経験
雇用形態
雇用形態:正社員
勤務地
勤務地:フルリモートワークOK
勤務時間
勤務時間:9:00~17:30(フレックスタイム制あり コアタイム 10:00 - 15:00)
年収・給与
年収:900万円~1,400万円

会社概要

社名
外資系バイオ医薬品企業
事業内容・会社の特長
<企業概要>
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。

<注目ポイント>
グローバルや外部パートナーとのコミュニケーションが多く発生するため、社内外でしっかりとしたコミュニケーションが取れる方を歓迎いたします。日本国内であれば完全リモートワークが可能であり、必要に応じて海外出張が発生する場合がございます。ぜひお気軽にお問い合わせください!
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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