募集要項
- 仕事内容
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・倉庫/ラボ管理等日本での活動が関連GDPおよび品質管理システムに準拠していることを確認する
・他のAPAC諸国における関連GDP活動をサポートする。
・MAHのビジネスライセンスホルダーの一員として、GQP省令に基づいた日本国内での処分/リリース活動を行う。
・品質手順書(GQP SOP)の開発、更新、維持、およびグローバルポリシー、SOP、ガイドライン開発へのインプット。
・GQP SOP および同社の品質システム手順に従って、外部からの検査、苦情、逸脱、リコール、偽造、製品改ざんの管理を行う。
- 応募資格
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- 必須
- ・上記職務を遂行できるスキル・能力
- 雇用形態
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雇用形態:正社員
勤務地:リモートワーク制度あり(将来的にオフィスを設立しハイブリッド勤務を予定)
年収:1,250万円~1,750万円
就業時間:9:00~18:00
業界:製薬
- 勤務地
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 年収・給与
- 1400万円 ~ 1899万円