臨床開発、治験
RMPメディカルドクター【求人ID：28621】
臨床開発、治験

RMPメディカルドクター【求人ID：28621】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間3月29日～4月25日）

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/03/29 ～ 2024/04/25）
臨床開発、治験

RMPメディカルドクター【求人ID：28621】

内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業） 大手企業 マネジメント業務なし 海外折衝 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

仕事内容
【MD限定ポジション！製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。
※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。
1. 副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
2. RMP（医薬品リスク管理計画）等の安全対策の立案・実施
3. 安全対策に関する当局との交渉（承認申請時の対応含む）〔当局担当者（PMDAの医学専門家など）との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
4. 重大な副作用発生時におけるKOL（Key Opinion Leader）や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
5. 治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
6. 医療機関からの問い合わせに対する対応
応募資格
必須
・MDの方限定
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方
雇用形態
雇用形態：正社員
勤務地
勤務地：東京都
勤務時間
就業時間：8:45～17:30または8:30～17:15
年収・給与
年収：～1,500万円

会社概要

社名
内資系グローバルファーマ
事業内容・会社の特長
＜企業概要＞
国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛けており、近年ではオンコロジー領域に注力しています。

＜注目ポイント＞
がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策強化のため医師の方を募集いたします。医学専門家の立場から、グローバルでの安全対策業務を推進いただきたくご自身の経験を活かして新しい挑戦をされてみませんか？ご興味がございましたら、是非お気軽にお問い合わせください！
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職種
技術・専門職系（メディカル）臨床開発、治験
業種
メーカーメーカー（医薬品・医療機器）
勤務地
東京都
こだわり条件
海外展開あり（日系グローバル企業）/ 大手企業/ マネジメント業務なし/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 転勤なし/ 土日祝休み
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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