募集要項
- 仕事内容
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※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※
【主な業務内容】
・文書の Naming、システムへの Upload/Tracking 対応
・必須文書の作成/チェック
・安全性情報一括送付の準備および発送
・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
・クライアントシステムの運用サポート
・担当プロジェクトでの Jr. CTC タスクを確認/フォロー
※下記のタスクもご希望に応じてご担当頂きます。
・Audit/Inspection の対応サポート
・業務フローやマニュアルの作成/整備
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験(3年以上の業務経験)
・ICH-GCP/JGCP の理解
・社内外と問題なく電話や email でのコミュニケーションが図れる方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどの PC スキルを有する方
・CTMS、いずれかの eTMF システムの使用経験
・英語での読み書きに抵抗のない方
・グローバル試験のご経験
・課題解決の提案や新しいチャレンジに積極的な方
【歓迎要件】
・ICH-GCP/JGCP の理解
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
- 雇用形態
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雇用形態:正社員
年収:応相談
勤務地:東京or大阪
就業時間:フレックスタイム制(7:30~20:00、コアタイム11:00~16:00)
業界:製薬
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 400万円 ~ 599万円