募集要項
- 募集背景
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新規募集
◆役割
社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、
非常に重要な役割を担っているポジションです。
- 仕事内容
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医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の◆主な業務内容
実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、
内部監査対応などをお任せします。
業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、
安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に
沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。
実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの
確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門や
クライアントへ提出しています。
このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して
様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。
- 応募資格
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- 必須
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■下記いずれかの業界での業務・業界経験
(1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、
品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
(2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など)
(3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
(4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)
■基本的なPCスキル（Word、Excel、ビジネスメール）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２５～３０歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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医薬品業界や医療業界のご経験有無は不問です。
品質管理や自己点検に関わる業務経験がある方を募集いたします。
◆責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
◆コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、
監査報告書作成などをご担当いただくため
◆問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
◆PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
★こんなメンバーが活躍中★
業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。
- 雇用形態
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正社員
試用期間5か月（正社員のみ）
※経験や面接時の評価・条件次第で、契約社員スタートの可能性あり
- 勤務地
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東京都豊島区池袋2
※各線池袋駅 徒歩5分（地下C6出口から徒歩1分）
- 勤務時間
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9:00～18:00 ※実働8時間・休憩1時間
- 年収・給与
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３６０万円 ～５００万円
- 待遇・福利厚生
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・各種社会保険制度完備
・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給）
・退職金制度
・保養所(健保提携施設)
・インフルエンザ予防接種補助あり
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
・カウンセリングサービス
・会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション）
・育児短時間勤務（～小学校1年生まで／社内規定あり）
・育児補助制度（延長保育料補助等／社内規定あり）
- 休日休暇
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・完全週休2日（土日)
・祝日
・年末年始休暇
・フレキシブル休暇
・有給休暇（1日・半日・1時間単位で取得可能）
・慶弔休暇
・創業記念日休暇
・産前産後休暇
・育児介護休暇 など
・年間休日120日以上
- 選考プロセス
- 書類選考⇒WEB適性テスト⇒面接（1～2回）⇒内定
