募集要項
- 募集背景
-
当社では、ISO9001やISO27001に基づく内部監査、供給者管理、供給者監査を新たに全社的に
展開し、品質と情報セキュリティの向上に取り組んでいます。これに伴い、さらなる体制強化と
仕組みの継続的改善を進めるため、新たなメンバーを募集することとなりました。
- 仕事内容
-
品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。
ISOに関する経験豊富な方はリーダーポジション（プロジェクトリード、課員育成）でのお迎えも想定いたします。
【具体的な業務】
ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理
社内の内部監査の実施（資料確認やヒアリングを通じた基準適合性の確認）
外部供給者の管理および監査の実施
顧客からの監査対応（他部署との連携を含む）
国際的な基準に則り、当社のサービス品質と情報セキュリティを維持・向上させるための運用管理を
お任せします。グローバルスタンダードに触れながら、専門性を高めることができます。
加えて、GVPやGPSPという医薬品製造販売後の基準や省令に触れながら医薬品業界でのキャリア
形成が叶う環境です。
■目指す方向性
監査や管理における仕組みを継続的に改善し、PDCAサイクルを回すことで、当社の提供するサービスがより高い品質と情報セキュリティを実現し、顧客の期待を超える価値を提供できる体制を構築していきます。これまでの自身のスキルを活かし、会社の成長に繋げていただきたいと考えています。
★ポイント★
国際規格であるISO9001（QMS）やISO27001（ISMS)に関する知識と運用実績が身につく
GVPやGPSPという医薬品製造販売後の基準に関する知識と運用実績が身につく
業界未経験から医薬品業界でのキャリアを形成できる教育環境
品質保証として、全社的なサービスの品質向上に貢献できる
- 応募資格
-
- 必須
-
＜必須＞
下記いずれかのご経験をお持ちの方
業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上）
製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上）
QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方
医薬品業界での経験
- 歓迎
-
責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
他部門とのコミュニケーションや文書作成が苦にならない方
問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
タスク管理能力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２５～３５歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
-
現在の組織では、前職で医薬品や医療に関わった事がないメンバーが半数を占めています。
出身業界問わず、製品規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。
業界の知識見識はご入社後の導入時研修（座学、OJT）により身に付けていただきます。
先ずは先輩社員のサポートを受けながら、徐々に業務をお任せしていきます。
- 雇用形態
-
正社員（試用期間5か月）
- 勤務地
-
東京都豊島区池袋2
※各線池袋駅 徒歩5分（地下C6出口から徒歩1分）
- 勤務時間
-
9:00～18:00 ※実働8時間・休憩1時間
- 年収・給与
-
３６０万円 ～５００万円
- 待遇・福利厚生
-
・各種社会保険制度完備
・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給）
・退職金制度
・保養所(健保提携施設)
・インフルエンザ予防接種補助あり
・慶弔見舞金
・永年勤続表彰
・カウンセリングサービス
・会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション）
・育児短時間勤務（～小学校1年生まで／社内規定あり）
・育児補助制度（延長保育料補助等／社内規定あり）
- 休日休暇
-
・完全週休2日（土日)
・祝日
・年末年始休暇
・フレキシブル休暇
・有給休暇（1日・半日・1時間単位で取得可能）
・慶弔休暇
・創業記念日休暇
・産前産後休暇
・育児介護休暇 など
・年間休日120日以上
- 選考プロセス
- 書類選考⇒WEB適性テスト⇒面接（1～2回）⇒内定
