募集要項
- 募集背景
- 部門・体制強化の為
- 仕事内容
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・医療機器法規制の調査と分析、分析結果に基づくアクションアイテムの策定と実行
・第三者認証機関との窓口業務
・内部監査、第二者監査、第三者監査の対応
・社内向け医療機器法規制教育の講師
・社内からの医療機器法規制に関する問い合わせの対応
※頻繁ではありませんが国内出張があります。
- 応募資格
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- 必須
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・医療機器の薬事業務経験(目安：3年以上)又はQMS維持管理業務をお持ちの方(3年以上)(非医療機器でも可)
・QMS、品質保証、品質管理業務の手順書の作成経験をお持ちの方
・国内出張可能な方(日帰りが主ですが、頻度は少なく、監査対応などでは3日～1週間程度の場合あり。)
・関係者(社内外)とコミュニケーションをとることが苦手ではない方
・語学力：業務上英語を使用する事に抵抗のない方
・学歴：大卒以上
- フィットする人物像
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■専門性を高めていく意欲の高い方
■勉強好きで向上心があり、市場動向についての感度が高い方
■粘り強く地道な作業に取り組める方
■積極的に幅広い業務に取り組んでいただける方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、千葉県
- 勤務時間
- 8:50～17:20 ※フレックスタイム制勤務制度あり
- 年収・給与
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年収：600万円 ～ 950万円
賞与：年2回
- 待遇・福利厚生
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手当：住宅手当、家族手当 など
通勤交通費：支給あり
保険：健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
その他：確定拠出年金、社宅、寮、財形貯蓄、生命保険、カフェテリアプラン制度 など
- 休日休暇
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休日：土、日、祝日 ※完全週休2日制
年間休日：123日
休暇：夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇、有給休暇 など
