募集要項
- 仕事内容
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肝硬変(NASH)を対象とした新規の臨床試験において、プロジェクト全体のマネジメントに携わっていただきます。
<主な業務内容>
・臨床試験全体のマネジメント業務
・試験計画書の作成
・治験実施施設及び治験医師とのリレーション
・試験結果の検討
・外部CROのコントロール
・当局(PMDA及び厚生労働省)とのコミュニケーション
・経営陣への進捗報告 など
※CRO・・医薬品開発業務受託機関 (Contract Research Organization)
現在、1名の開発担当が在籍していますが、その1名と協働するというイメージではなく、自らがPMとして、場合によってはサポート人材を外部から採用するなど、プロジェクトの完遂に向けて積極的かつ能動的に動いていただける方が望ましいと考えています。
- 応募資格
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- 必須
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・臨床開発におけるマネジメント経験を有する人
・自らが考察し、プロジェクトを推進できる人
・試験計画書の作成経験を有する人
・PMDA及び厚生労働省との相談経験を有する人
・CROの選定や、CROとの折衝業務経験を有する人
・普通自動車免許
- 歓迎
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・医療機器領域の開発経験
・何でも自分自身で手を動かす業務スタイルの経験を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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■勤務時間:9:00 ~ 18:00 ※実働8時間
(休憩12:00~13:00)
- 年収・給与
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賃金改定年1回
年収:1000万円~1300万円程度
月給:65万円~85万円程度を想定しております。
※能力・経験・年齢等を考慮の上、当社規程に従って決定致します。
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護保険)
通勤交通費支給(月額上限15万円)
寮・社宅制度(家族・単身・独身)
(月2万円~3万円+光熱費を個人負担)
確定拠出型年金
- 休日休暇
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完全週休2日制(土日祝※祝日のある週は土曜出勤の場合あり)、年末年始、有給休暇(夏季取得推奨日あり)、慶弔休暇、特別休暇、育児休業、介護休業、入社時休暇(上限3日)、災害時休暇(年5回、最大5日)
※年間休日123日
- 選考プロセス
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面接1~2回
選考方法備考・・・1次面接(WEB)⇒2次面接(対面 or WEB)⇒内定
※選考途中で業務経歴書を記載いただく可能性があります