募集要項
- 仕事内容
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■業務内容
企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般
■仕事のやりがい・魅力
これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。
また、環境に合わせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。
- 応募資格
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- 必須
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スキル要件：企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験
■以下、歓迎するスキル
・業務責任者等の実績
・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験
・AROでのプロジェクトマネジメント経験
・治験調整事務局の経験
・ICCC経験者
・英語力があれば尚可
・新しいことにチャレンジしたい方
・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方
・臨床データ全般に関わりたい方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～50歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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■こんな人と働きたい！人物像
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
- 雇用形態
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正社員
契約期間：定め無し
- 勤務地
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東京都
【受動喫煙対策】
執務エリア全面禁煙
- 勤務時間
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9:00～17:30（休憩1時間）
フレックスタイム制度（コアタイム無し）
テレワーク制度有り
- 年収・給与
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400万円～900万円（経験・能力により決定）
参考月給 260,000 円～500,000円
＜一般社員の場合＞
賞与：年2回 業績貢献度評価により3～5ヶ月分（昨年実績：4ヶ月／標準評価の場合）
昇給：年1回
※マネージャークラスは役割に応じた給与のため上記と異なります。
- 待遇・福利厚生
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財形貯蓄、従業員持株会、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、
退職金制度、自己啓発支援、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険（各種社会保険完備）
定年：60歳
- 休日休暇
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完全週休二日制
有給休暇 初年度16日（以後、毎年2日ずつ増加し最大24日）
年末年始休暇 6日
