GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者の転職・求人情報 24008457

募集要項

仕事内容: ■業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般

■仕事のやりがい・魅力
これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。
また、環境に合わせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。

応募資格

必須: スキル要件：下記いずれかの経験をお持ちの方　※経験年数は問いません
・企業治験、医師主導治験等でのGCP－DM業務経験／EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験

■以下、歓迎するスキル
・業務責任者等の実績
・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験
・CDISCの実務経験及び知識
・治験調整事務局、研究事務局等の経験

フィットする人物像: ■こんな人と働きたい！人物像
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方

年収・給与: 400万～700万円

参考月給 250,000 円～370,000円

＜一般社員の場合＞
賞与：年2回　業績貢献度評価により3～5ヶ月分（昨年実績：4ヶ月／標準評価の場合）
昇給：年1回
※マネージャークラスは役割に応じた給与のため上記と異なります。

待遇・福利厚生: 財形貯蓄、従業員持株会、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、
退職金制度、自己啓発支援、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険（各種社会保険完備）
定年：60歳

事業内容・会社の特長: ■CRO事業
（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
CROとして30年以上の経験を持ち、癌領域や循環器、糖尿病、医療機器など
多様な領域で数多くのプロジェクトの対応実績があります。フルサポートCROとして、治験・臨床研究から製造販売後調査、安全性情報管理の一連の業務を、効率性と品質のバランスを取った最適なご提案とともに幅広く対応しています。

CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた当社は、この度新会社を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
私たちは、現状に満足することなく常に革新を追求し続けます。
製造販売後調査事業、臨床開発事業、臨床研究事業、リアルワールドデータ事業に加え、医療機器、再生医療、デジタル治療、アプリを活用した予防やケアの領域においても、プロフェッショナル集団として、最適なソリューションを展開してまいります。
医療の最前線で求められるプレシジョンメディシンやデータを利活用したエビデンスの創出など、日々進化し続ける医療・ヘルスケア業界において、革新的な取り組みに挑戦し続けます。