募集要項

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般

《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。
また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。
・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務
・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。
・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。

※当社のPVの特徴※
当社Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。
現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）
　⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
・CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経験3年以上
・安全性情報管理の業務経験5年以上
　⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方

勤務時間: ■就業時間：09:00-18:00
※フレックスタイム制を導入しております。
※フレキシブルタイム
(始業)　7時30分から11時00分
(終業)　16時00分から20時00分
コアタイム　11時00分から16時00分
■所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30）
■在宅勤務制度：有

年収・給与: 650万円～ 799万円
参考年収 6,500,000 円～
※上記参考年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

待遇・福利厚生: ■通勤手当：会社規定に基づき支給
■退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）
■保険：社会保険（健康保険・厚生年金）、労働保険（雇用保険、労災保険）
■福利厚生：団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）

休日休暇: ■休日：年間122日（土日祝日、年末年始5日間）
■有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与
■その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等

会社概要

事業内容・会社の特長: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
世界47ヶ国に事業所を有し、多国間でグローバル治験を同時に実施できる環境を持つグローバルCROと国内での臨床事業の基盤を持つ内資系CROの合弁会社です。
統合によりグローバル試験の国内実施体制の基盤が強固となり、日本国内の臨床試験の受託のみならず多くのグローバル臨床試験を含む幅広い試験の受託を可能になりました。
領域別では、癌28％、内分泌・代謝系15％、感染症12％、神経系10％等となっています。