募集要項
- 募集背景
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グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員
- 仕事内容
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臨床開発におけるモニタリング業務
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
当社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
勤務地は、大阪または東京です。希望の勤務地でお仕事可能です。
- 応募資格
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- 必須
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【学歴】
・大学院・大学卒以上（看護師の方は専門卒でも可）
・理系
【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方
＜経験＞
(1)CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
(2)CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
(3)MR
＜あれば尚可＞
・英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）
【その他】
・CRAの仕事に興味を持ち、次のような要素を持っている方：地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～35歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
試用期間有 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪府 / 東京都
- 勤務時間
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所定労働時間
9:00～17:30 (休憩1時間)
- 年収・給与
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400万円 ～ 599万円
※経験・能力・前職給与を考慮し決定
【給与条件】
参考月給：220,000円～
■月額給×20ヶ（賞与年3回、計8ヶ月分：昨年実績)
例）月給220,000円（月額基準給16.5万円、特別手当5.5万円 ※特別手当は時間外手当40時間相当分）
入社後、約2ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給：241,000円～
- 待遇・福利厚生
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■定期代：有（6ヶ定期代相当）
■社会保険完備
■定年：65歳
- 休日休暇
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■完全週休2制（曜・曜）、祝
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創記念（67）、リフレッシュ休暇（10年毎）
※年間休日125日
【有給休暇】入社15日目から付与されます。
- キャリアパス・評価制度
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★魅力
＝＝様々な領域を経験でき、すべての社員が開発の「プロ」を目指せる環境・制度・風土が同社にはあります＝＝
■100％受託型で、社員一人ひとりの成長を傍で支援します
■領域により異なりますが、施設数は3～6施設程度となります
■オンコロジー領域は固形癌のみならず血液癌や支持療法、免疫療法の試験も多く受託
また、CNS領域は5大疾患領域をカバー、希少疾患や免疫領域も多く受託されており、当社ノウハウへの信頼性の高さが伺えます
■2017年、厚生労働大臣認可の『えるぼし（「女性の職業生活における活躍の推進関する法律」に基づく認定）』を受けており、子育てと仕事が両立できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています（例：ベビーシッター利用時の補助金支給、在宅勤務制度）
■他社に負けない教育体制で、プロフェッショナルな人材を育成しています（未経験の方もご安心いただける教育プログラムを用意しております）
