募集要項
- 募集背景
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グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員
- 仕事内容
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治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
具体的には・・・
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定
・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。
（変更の範囲 ）会社が指示する業務
【魅力】
様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。
海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できる環境 です。
◎国内外における製薬会社より多くの依頼を受けており、がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを 中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。
※領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3～6施設程度となります。
◎経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
◎医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加し、最新の知見を得ることができます。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
さらに、継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュアップしていくことが可能です。
◎子育てと仕事が両⽴できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。
- 応募資格
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- 必須
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【学歴】
・大学院・大学卒以上
・理系バックグラウンドであることが望ましい
【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方
1）CRA経験1年程度の方（第2新卒レベル）
2）薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
3）CRC・MR経験者
＜あれば尚可＞
・英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～35歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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【人物像】
◎医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方
・高い理解力
・柔軟性
・コミュニケ―ション能力
・チャレンジ精神
・行動力
- 雇用形態
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正社員
試用期間：あり 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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9:00～17:30
休憩：12:00～13:00（60分）
（所定労働時間：7時間30分）
モニター任命後は、同意取得ののち、専門業務型裁量労働制
■時間外労働：あり（月平均20時間程度、プロジェクトの状況により増えることもある）
専門型裁量労働制適用後は、9.5時間働いたものとみなされます。
- 年収・給与
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450万円 ～ 599万円
経験・能力を考慮し決定
月額給×20カ月（賞与年3回、計8カ月分 : 2023年度実績）
■モニター任命前
月給：234,000円～
1）基本給175,000円～
2）特別手当59,000円～
3）40時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給
■入社後、約4～6ヶ月の研修を経た方
月給：252,000円～
1）基本給174,000円～
2）職務手当66,000円～
上記に加えCRA手当を支給
※職務手当、特別手当は時間外労働の有無に関わらず、45時間分の時間外手当として支給
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担
【研修制度】
・導入研修
・継続研修
・海外研修
・英語研修
・専門医師による講演
【資格取得のための受験料補助制度（条件あり）】
※以下、受験料補助の対象となります。
・TOEIC
・実用英語技能検定
・スタディサプリENGLISH
・ACRP（Association of Clinical Research Professionals）
・PMP（Project Management Professional）
・日本臨床試験学会（JSCTR）認定GCPエキスパート認定試験
■定年：65歳
- 休日休暇
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・完全週休2⽇制（⼟曜・⽇曜）、祝⽇
・夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念⽇（6⽉7⽇）、リフレッシュ休暇（10年毎）
※年間休日125日
【有給休暇】入社15日目から付与されます。
- 選考プロセス
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＊給与条件
受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙
- キャリアパス・評価制度
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【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
