募集要項
- 仕事内容
- 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
- 応募資格
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- 必須
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【経験者】
製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上）
（オンコロジー領域経験者歓迎）
※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可
■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中
※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問
・シニアCRA：5年以上の経験者
・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 22歳～40歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京／大阪／福岡
- 勤務時間
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フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
コアタイム／10：00～15：00
- 年収・給与
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450万円～599万円
※経験を考慮し優遇します。
一般職：月給制 管理職：年俸制
想定年収
経験者：450万円～
- 待遇・福利厚生
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【待遇】
昇給年1回 業績賞与年2回
各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険）
交通費全額支給（上限5万円）
時間外手当・職責手当
【諸制度】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇、退職金制度、再雇用制度 等
【教育研修】
社内のモニター認定に必要な研修を受講頂きます。
期間については1～2週間程度を予定しています。
- 休日休暇
- 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇
